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檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)


硫化橡膠或熱塑性橡膠 耐液體試驗(yàn)方法

發(fā)布時(shí)間 : 2020-03-03

ICS83.060

G40

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T1690-2010

代替GB/T16902006

硫化橡膠或熱塑性橡膠

耐液體試驗(yàn)方法

Rubber, vulcanized or thermoplastic-

Determination of the effect of liquids

(ISO 1817: 2005, Rubber, vulcanized-

Determination of the effect of liquids, MOD)

量質(zhì)量檢

2011-01-14發(fā)布

資料專用章

2011-12-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

發(fā)布

數(shù)碼防偽

GB/T1690-2010

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1—-2009給出的規(guī)則起草。

本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T16902006《硫化橡膠或熱塑性橡膠耐液體試驗(yàn)方法》,與GB/T1690—2006相

比,主要技術(shù)差異如下:

增加了一種“測(cè)量體積變化與質(zhì)量變化”的試樣類型,Ⅱ型:25mm×25mm的正方形(見5.2);

將式(1)△m10=m-m0×100更正為△m10=m-m×100%(見7.2);

no

一增加了一個(gè)公式(見7.3);

增加了附錄B“參考液體”,以規(guī)定國(guó)產(chǎn)1號(hào)、2號(hào)、3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)油的主要性能。

本標(biāo)準(zhǔn)使用重新起草法修改釆用ISO1817:2005《硫化橡膠耐液體測(cè)定方法》(英文版)。

本標(biāo)準(zhǔn)與ISO1817:2005技術(shù)性差異及其原因如下:

標(biāo)準(zhǔn)名稱改為《硫化橡膠或熱塑性橡膠耐液體試驗(yàn)方法》,因?yàn)樵跇?biāo)準(zhǔn)范圍中已包含熱塑性

橡膠

—關(guān)于規(guī)范性引用文件,本標(biāo)準(zhǔn)做了具有技術(shù)性差異的調(diào)整,以適應(yīng)我國(guó)的技術(shù)條件,調(diào)整的情

況集中反映在第2章“規(guī)范性引用文件”中,具體調(diào)整如下

·用修改釆用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的GB/T262代替了ISO2977(見表A.3和表B.1);

用等同采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的GB/T528代替了ISO37(見5.2和7.7);

用修改采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的GB/T1884代替了ISO3675(見表A.3;表B.2);

用等同采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的GB/T2941—2006代替了ISO23529:2004(見3.4、5.1、5.3、5.4和6.1);

用修改采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的GB/T3535代替了ISO3016:1994(見表A.4);

用修改采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的GB/T3536代替了ISO2592:2000(表A.3);

·用等同采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的GB/T6031代替了ISO48:1994(見7.6);

·用修改采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的GB/T11547代替了ISO175:1999(見A.4)。

第2章“規(guī)范性引用文件”中增加了三個(gè)文件:GB/T265,GB/T267,GB/T388。其原因是本

標(biāo)準(zhǔn)增加的附錄B中提及這三個(gè)文件

測(cè)試質(zhì)量變化、體積變化試樣尺寸規(guī)定不同。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定試樣尺寸為Ⅰ型:25mm×50mm的

長(zhǎng)方形;Ⅱ型:25mm×25mm的正方形(本版5.2)。而ISO1817:2005規(guī)定試樣為1cm3

3cm3(ISO1817版5.2)。這是由于ISO標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定范圍過(guò)寬,不利于統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)和進(jìn)行數(shù)據(jù)

比對(duì)

在選擇試驗(yàn)液體時(shí),除了按IS01817:2005規(guī)定的 ASTM NO.1、IRM902、IRM903標(biāo)準(zhǔn)油(本

版附錄A)外,還重新增加了GB/T16901992中的國(guó)產(chǎn)1號(hào)、2號(hào)、3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)油(本版

附錄B)。由于所采用的ISO1817:2005中規(guī)定的 ASTM NO.1、IRM902、IRM903三種標(biāo)準(zhǔn)

油還未實(shí)現(xiàn)國(guó)產(chǎn)化,需要進(jìn)口,購(gòu)買渠道較窄,特別是試驗(yàn)結(jié)果與國(guó)產(chǎn)1號(hào)、2號(hào)、3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)油的

試驗(yàn)結(jié)果有所差異,因此,重新增加了GB/T1690-1992中的國(guó)產(chǎn)1號(hào)、2號(hào)、3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)油(本

版附錄B)

刪除附錄A.1中對(duì)制定標(biāo)準(zhǔn)模擬液體的原因說(shuō)明(本版附錄A,ISO1817附錄A中第一段);

因?yàn)楸鞟.1中規(guī)定已很明確。

增加了附錄B“參考液體”,以規(guī)定國(guó)產(chǎn)1號(hào)、2號(hào)、3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)油的主要性能。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出

GB/T1690—2010

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)橡標(biāo)委通用試驗(yàn)方法分技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC35/SC2)歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位:中橡集團(tuán)沈陽(yáng)橡膠研究設(shè)計(jì)院、北京橡膠工業(yè)研究設(shè)計(jì)院、西北橡膠塑料研

究設(shè)計(jì)院。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:費(fèi)康紅、趙博丹、謝君芳、朱偉。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

GB/T1690-1987、GB/T1690-1992、GB/T1690-2006。

GB/T1690-2010

引言

液體對(duì)硫化橡膠或熱塑性橡膠的作用通常導(dǎo)致以下結(jié)果:

a)液體被橡膠吸入;

b)抽出橡膠中的可溶成分;

c)與橡膠發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。

通常,吸人量a)大于抽出量b),導(dǎo)致橡膠體積增大,這種現(xiàn)象被稱為“溶脹”。吸入液體使橡膠的拉

伸強(qiáng)度、拉斷伸長(zhǎng)率、硬度等物理及化學(xué)性能發(fā)生很大變化。此外,由于橡膠中增塑劑和防老劑類可溶

物質(zhì),在易揮發(fā)性液體中易被抽出,其干燥后的物理及化學(xué)性能同樣會(huì)發(fā)生很大變化。因此,測(cè)定橡膠

在浸泡后或進(jìn)一步干燥后的性能很重要。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了確定下列性能變化的測(cè)試方法

質(zhì)量變化、體積變化、尺寸變化;

抽出物;

浸泡后或進(jìn)一步干燥后橡膠的硬度變化、拉伸性能變化。

本標(biāo)準(zhǔn)所提供的測(cè)試方法在某種程度上模擬了一些實(shí)際使用條件,但并不意味著可完全代表實(shí)際

使用性能。例如,試驗(yàn)顯示體積變化最小的橡膠材料并不一定代表實(shí)際使用性能最好。對(duì)于非常厚的

橡膠制品,厚度的變化對(duì)耐液體性能影響不大,但對(duì)于一般橡膠制品,由于液體滲透速度與時(shí)間關(guān)系很

大,因此測(cè)試時(shí)必須考慮到橡膠的厚度。另外,大氣中氧氣的存在會(huì)影響液體對(duì)橡膠的作用,特別是在

高溫條件下。本標(biāo)準(zhǔn)描述的試驗(yàn)方法可對(duì)橡膠與給定液體使用的相宜性提供有價(jià)值的信息,特別是為

橡膠耐液體性能的開發(fā)與研究構(gòu)建了一個(gè)有效的控制。

液體對(duì)橡膠的影響取決于橡膠特性和橡膠內(nèi)部應(yīng)力的大小。在本標(biāo)準(zhǔn)中,所有試驗(yàn)均在試樣無(wú)外

力作用下完成。

GB/T1690-2010

硫化橡膠或熱塑性橡膠

耐液體試驗(yàn)方法

警告:使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問(wèn)題,

使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?并保證符合國(guó)家的有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了通過(guò)測(cè)試橡膠在試驗(yàn)液體中浸泡前、后性能的變化,評(píng)價(jià)液體對(duì)橡膠的作用。試驗(yàn)液

體包括標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)液體及類似于石油的衍生物、有機(jī)溶劑、化學(xué)試劑等

本標(biāo)準(zhǔn)適用于硫化橡膠或熱塑性橡膠

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文

件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

GB/T262石油產(chǎn)品和烴類溶劑苯胺點(diǎn)和混合苯胺點(diǎn)測(cè)定法(GB/T262-2010,ISO2977:1997,

MOD)

GB/T265石油產(chǎn)品運(yùn)動(dòng)粘度測(cè)定法和動(dòng)力粘度計(jì)算法

GB/T267石油產(chǎn)品閃點(diǎn)與燃點(diǎn)測(cè)定法(開口杯法)

GB/T388石油產(chǎn)品硫含量測(cè)定法(氧彈法)

GB/T528硫化橡膠或熱塑性橡膠拉伸應(yīng)力應(yīng)變性能的測(cè)定(GB/T528-2009,ISO37:2005

IDT)

GB/T1884原油和液體石油產(chǎn)品密度實(shí)驗(yàn)室測(cè)定法(密度計(jì)法)(GB/T18842000,

eqv iso3675:1998)

GB/T2941橡膠物理試驗(yàn)方法試樣制備和調(diào)節(jié)通用程序(GB/T2941-2006,ISO23529:2004,

IDT)

GB/T3535石油產(chǎn)品傾點(diǎn)測(cè)定法(GB/T3535—2006,ISO3016:1994,MOD)

GB/T3536石油產(chǎn)品閃點(diǎn)和燃點(diǎn)的測(cè)定克利夫蘭開口杯法(GB/T35362008,ISO2592:

2000,MOD

GB/T6031硫化橡膠或熱塑性橡膠硬度的測(cè)定(10~100IRHD)(GB/T6031--1998, idt Iso48:

1994)

GB/T11547塑料耐液體化學(xué)試劑性能的測(cè)定(GB/T11547-2008,ISO175:1999,MOD)

ISO3104石油產(chǎn)品透明和不透明液體運(yùn)動(dòng)黏度的測(cè)定和動(dòng)力黏度的計(jì)算( Petroleum

products- Transparent and opaque liquids Determination of kinematic viscosity and calculation of

dynamic viscosity

ISO561石油產(chǎn)品液態(tài)烴類折光指數(shù)的測(cè)定( Petroleum products-Hydrocarbon liquids

Determination of refractive index)

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GB/T1690-2010

3試驗(yàn)裝置

3.1全浸裝置

設(shè)計(jì)時(shí)應(yīng)考慮液體的揮發(fā)性和試驗(yàn)溫度,以使試驗(yàn)過(guò)程中液體的揮發(fā)程度最小及外部進(jìn)入試驗(yàn)容

器的空氣最少。

當(dāng)試驗(yàn)溫度明顯低于試驗(yàn)液體的沸點(diǎn)時(shí),試驗(yàn)容器應(yīng)使用帶蓋的玻璃容器。如果試驗(yàn)溫度接近液

體的沸點(diǎn),建議使用帶有回流冷凝器的容器或通過(guò)共他方式以減少液體揮發(fā)。

試驗(yàn)容器的尺寸應(yīng)保證試樣在不發(fā)生任何變形的情況下完全浸入液體。試驗(yàn)液體的體積至少為試

樣總體積的15倍,試驗(yàn)容器中液體上部空氣體積癍盡可能達(dá)到最小

用線或棒將試樣吊入液體電確保試樣與試樣之間不接觸可用玻璃環(huán)或其他不發(fā)生反應(yīng)的間

隔物。

試驗(yàn)容器所用的材料不試驗(yàn)液體及試樣發(fā)生反應(yīng),如:不應(yīng)使用含銅類材料

3.2單面試驗(yàn)裝置

此裝置用于試樣僅有一個(gè)表面與液體接觸的試驗(yàn)。

試驗(yàn)裝置如圖所示:包括一個(gè)底板(A)和一個(gè)底部開口的圓柱形容器(B,通過(guò)蝶型螺母(D)與

螺栓(E)將A、B與試樣(C緊緊固定在一起。底板可留一個(gè)直徑約30mm的孔以確認(rèn)試樣另一面未

與試驗(yàn)液體相接觸》在試驗(yàn)期間,容器上部的開口處應(yīng)用一合適的蓋子(F密封

單位為毫米

D

E

B

N

530

450±1

圖1單面試驗(yàn)裝置

3.3天平

天平應(yīng)精確到1mg

GB/T1690-2010

3.4試樣測(cè)厚裝置

將一個(gè)滿足精度要求的百分表固定在一個(gè)帶有平臺(tái)的鋼架上。該裝置應(yīng)符合GB/T2941中方法

A的要求

3.5測(cè)量試樣長(zhǎng)度和寬度的裝置

最小分度為0.01mm,宜采用非接觸法測(cè)量,例如使用光學(xué)測(cè)量?jī)x器

3.6測(cè)量表面積變化的裝置

能夠測(cè)量試樣對(duì)角線的長(zhǎng)度。

與測(cè)量試樣長(zhǎng)度和寬度裝置的要求相同。

4試驗(yàn)液體

試驗(yàn)液體的選擇應(yīng)依據(jù)試驗(yàn)?zāi)康摹?/p>

如需得到一種硫化橡膠與一種特定液體的實(shí)際使用性能,則試驗(yàn)應(yīng)盡量使用該種液體。市售液體

的組分不一定總是恒定的,每次試驗(yàn)應(yīng)包括一個(gè)已知性能的標(biāo)準(zhǔn)材料。如果發(fā)生由于市售液體組分變

化而產(chǎn)生異常結(jié)果的情況,則不應(yīng)再使用該批液體。

礦物油和燃油。生產(chǎn)批次不同化學(xué)組成也很容易發(fā)生變化。通常,礦物油的苯胺點(diǎn)高低可用于指

示芳香烴的含量,并且有助于顯示該油對(duì)于橡膠的作用,但是僅憑苯胺點(diǎn)一項(xiàng)指標(biāo),不能完全顯示一種

礦物油的特性,苯胺點(diǎn)越低對(duì)橡膠的溶脹作用越強(qiáng)。如果使用礦物油作為試驗(yàn)液體,若有必要,則試驗(yàn)

報(bào)告應(yīng)包括液體的密度、折光指數(shù)、黏度及苯胺點(diǎn)或芳香烴含量。附錄A和附錄B提供的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)油,

由礦物殘液提煉、加工而成。

試驗(yàn)用油。盡管有些試驗(yàn)用油與標(biāo)準(zhǔn)油(附錄A,A.1~A.3及附錄B)的液體特性相似,但對(duì)橡膠

的作用卻不完全相同。一些燃油,特別是汽油,組成成分相差很大,對(duì)于某些成分,較小的改變,可對(duì)橡

膠的作用產(chǎn)生很大影響。因此,使用燃油做耐液體試驗(yàn)時(shí),若有必要,試驗(yàn)報(bào)告中應(yīng)包括完整液體組成

成分的描述。

商品液體的組成成分也不總是恒定的,標(biāo)準(zhǔn)液體有明確的化學(xué)成分和化學(xué)混合物成分,用于進(jìn)行硫

化橡膠分類或質(zhì)量控制試驗(yàn),附錄A給出了一些適合的液體。當(dāng)試驗(yàn)液體為化學(xué)試劑時(shí),試劑的濃度

應(yīng)適于使用目的。應(yīng)確保試驗(yàn)液體在整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程中組成成分不發(fā)生過(guò)大變化。應(yīng)考慮試驗(yàn)液體的自

身老化現(xiàn)象及其可能與橡膠發(fā)生的任何反應(yīng)。如果液體中有活性添加劑,或者橡膠與液體通過(guò)抽出、吸

入或發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使液體組成變化較大,應(yīng)考慮補(bǔ)充液體的體積或定期更換新的試驗(yàn)液體。

5試樣

5.1試樣制備

試樣制備按GB/T2941的規(guī)定。

5.2試樣尺寸

試樣厚度為2.0mm±0.2mm。試樣也可從制品上裁切,若厚度小于1.8mm,則以該試樣的實(shí)際

厚度作為試驗(yàn)厚度。如果試樣厚度大于2.2mm,應(yīng)將厚度處理到2.0mm±0.2mm。不同厚度的試

樣測(cè)試結(jié)果不具有可比性。

GB/T1690-2010

測(cè)量體積變化與質(zhì)量變化試樣為型:25mm×50mm的長(zhǎng)方形;型:25mm×25mm的正方形

注:兩種規(guī)格的試樣,測(cè)得結(jié)果不可進(jìn)行比較。建議優(yōu)先選用Ⅰ型試樣

測(cè)量硬度變化的試樣橫向尺寸不小于8mm。

測(cè)量尺寸變化所用試樣可選Ⅰ型或Ⅱ型試樣,還可以選直徑為44.6mm的圓形試樣(GB/T528中

A型標(biāo)準(zhǔn)環(huán)狀試樣的內(nèi)圓)。

測(cè)表面積變化的試樣為垂直裁切的平行四邊形,可通過(guò)兩次連續(xù)的、方向近似垂直的裁切完成。裁

刀由兩個(gè)相隔規(guī)定距離的刀片組成。試樣邊長(zhǎng)約為8mm。

注:測(cè)試樣表面積變化也可以使用更小或更溥的試樣,例如從產(chǎn)品上裁切或快速檢測(cè)試驗(yàn)等。但這樣的測(cè)試結(jié)果

與規(guī)定厚度試樣的測(cè)試結(jié)果不可比較。更小的試樣會(huì)降低測(cè)量結(jié)果的精確性。

測(cè)試?yán)煨阅茏兓脑嚇影碐B/T528的規(guī)定,宜選擇2型啞鈴狀試樣。該形狀試樣也可用來(lái)測(cè)

試硬度變化

單面接觸試驗(yàn)所用的試樣為直徑約60mm的圓形試片。

5.3硫化與試驗(yàn)時(shí)間間隔

如無(wú)特殊規(guī)定,硫化與試驗(yàn)時(shí)間間隔應(yīng)按以下GB/T2941的規(guī)定。

對(duì)所有試驗(yàn),硫化與試驗(yàn)之間最短時(shí)間間隔為16h

對(duì)于非制品試驗(yàn),硫化與試驗(yàn)之間最長(zhǎng)時(shí)間間隔為4周。做比對(duì)及評(píng)價(jià)試驗(yàn),應(yīng)盡可能在相同的時(shí)

間間隔內(nèi)進(jìn)行

對(duì)于制品試驗(yàn),硫化與試驗(yàn)之間時(shí)間間隔不應(yīng)超過(guò)3個(gè)月。在其他情況下,試驗(yàn)應(yīng)在接到客戶提供

試樣2個(gè)月內(nèi)完成

5.4試樣調(diào)節(jié)

試樣應(yīng)在GB/T2941規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室溫度下調(diào)節(jié)至少3h。進(jìn)行比對(duì)試驗(yàn)時(shí),應(yīng)始終保持同

溫度。

6試驗(yàn)液體浸泡的溫度及周期

6.1溫度

浸泡溫度應(yīng)選用GB/T2941中8.2.2所列出的一個(gè)或多個(gè)溫度。

高溫試驗(yàn)可加速橡膠的氧化和液體的揮發(fā)與分解,同時(shí),促進(jìn)液體中添加劑對(duì)橡膠的影響。浸泡溫

度的選擇應(yīng)按GB/T2941提供的、與實(shí)際使用溫度相同或高于實(shí)際使用溫度的試驗(yàn)溫度。

6.2周期

由于液體滲透橡膠的速度取決于溫度、膠種、液體種類,因此,所有試驗(yàn)均使用同一標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間是不可

取的。盡可能做重復(fù)多次浸泡試驗(yàn),并記錄浸泡性能隨時(shí)間的變化情況,以確定合適的試驗(yàn)時(shí)間。試驗(yàn)

時(shí)間宜大于液體吸收飽和的時(shí)間。

作為質(zhì)量控制試驗(yàn),用一種浸泡周期已可以滿足要求,但應(yīng)盡可能大于吸收飽和時(shí)間。試驗(yàn)時(shí)間應(yīng)

從以下時(shí)間范圍內(nèi)選擇:

24-2h;72-2h;7d±2h;7d土2h的整數(shù)倍。

注1:由于吸收液體的量與時(shí)間的平方根成比例而不是時(shí)間本身,這樣可通過(guò)繪制吸收量與時(shí)間平方根的曲線來(lái)確

定液體吸收飽和的時(shí)間

注2:在浸泡試驗(yàn)初期,性能變化百分?jǐn)?shù)與試樣厚度的倒數(shù)成正比。因此,當(dāng)試驗(yàn)時(shí)間未達(dá)到吸收飽和時(shí)間時(shí),試樣

厚度的差異越小得到的試驗(yàn)結(jié)果越穩(wěn)定。

GB/T1690-2010

7程序

7.1通用試驗(yàn)程序

每組測(cè)試需用3個(gè)試樣,在浸泡前做好標(biāo)識(shí)。

將試樣浸入盛有試驗(yàn)液體(4)的裝置(3.1或3.2)中,并將裝置放入已達(dá)到所需溫度(6.1)的恒溫箱

或液體加熱恒溫裝置中。

對(duì)于全浸試驗(yàn),試樣應(yīng)距離容器內(nèi)壁不少于5mm,距容器底部和液體表面不少于10mm。如果

橡膠密度小于液體密度,應(yīng)加墜子將試樣完全浸沒(méi)在液體中。同時(shí),應(yīng)避免空氣的進(jìn)入,如需測(cè)試空氣

對(duì)試驗(yàn)的影響,則相關(guān)方應(yīng)協(xié)商確定允許空氣進(jìn)入的程度。

在浸泡試驗(yàn)結(jié)束后,從恒溫箱或液體加熱恒溫裝置中取出試驗(yàn)裝置,在標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室溫度下調(diào)節(jié)

30min?;?qū)⒃嚇尤〕隹焖俜湃胍环菀褌浜玫男略囼?yàn)液體中,在標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)溫度下停放30min

除去試樣表面的殘留液體。若試驗(yàn)液體為易揮發(fā)性液體,用濾紙或不掉絨的織物迅速擦去試樣表

面殘留液體。若為黏性不揮發(fā)性液體,可用濾紙擦去。如有必要,也可迅速將試樣浸入酒精或汽油等揮

發(fā)性液體中,然后迅速取出并擦干試樣表面。再進(jìn)行性能測(cè)試。

對(duì)于揮發(fā)性液體,將試樣取出之后的每一步操作應(yīng)盡快完成。在擦去表面殘液后,迅速將試樣放入

稱量瓶中測(cè)量橡膠的體積變化與質(zhì)量變化。測(cè)完后,如果還需用此試樣測(cè)量其他性能,則應(yīng)將試樣重新

浸入此揮發(fā)性液體中,浸泡周期應(yīng)滿足6.2的規(guī)定。將試樣從液體中取出至性能全部測(cè)試完畢,不應(yīng)超

過(guò)以下時(shí)間:

尺寸變化:1min;

硬度變化:1min;

一拉伸試驗(yàn):2min

如試驗(yàn)還需繼續(xù)進(jìn)行,則應(yīng)將試樣再次快速浸入液體中,并將測(cè)試裝置放回恒溫箱或液體控溫裝

置中。

也可測(cè)量干燥后的性能變化。取出浸泡的試樣放入一個(gè)絕對(duì)大氣壓約20kPa,溫度約40℃的一

定容積的設(shè)備中,每間隔30min取出試樣稱量一次,直至兩次稱量之差小于1mg為止。然后在標(biāo)準(zhǔn)實(shí)

驗(yàn)室溫度下環(huán)境調(diào)節(jié)不少于3h,再進(jìn)行試驗(yàn)

7.2質(zhì)量變化

在標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室溫度下測(cè)量試樣浸泡前后的質(zhì)量,精確到1mg。

按式(1)計(jì)算質(zhì)量變化百分率(△m100):

△m100

100%

……………………(1)

式中

ma—浸泡前試樣在空氣中的質(zhì)量,單位為克(g);

m—浸泡后試樣在空氣中的質(zhì)量,單位為克(g)。

取三個(gè)試樣試驗(yàn)結(jié)果的中位數(shù)作為試驗(yàn)結(jié)果

7.3體積變化

對(duì)于非水溶性液體一般采用排水法測(cè)量。

在標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室溫度下,先測(cè)每個(gè)試樣在空氣中的質(zhì)量(m),精確到1mg,再測(cè)試樣在蒸餾水中的質(zhì)

量(ma,),精確到1mg,在蒸餾水中測(cè)量質(zhì)量時(shí)應(yīng)排除試樣上的氣泡(必要時(shí)可用洗滌劑)。按式(2)

計(jì)算

5

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)×100%

式中:

7

浸泡前試樣在空氣中的質(zhì)量,單位為克(g);

浸泡后試樣在空氣中的質(zhì)量,單位為克(g);

m,—浸泡前試樣在蒸餾水中的質(zhì)量,單位為克(g);

ni, w

浸泡后試樣在蒸餾水中的質(zhì)量,單位為克(g)。

取三個(gè)試樣試驗(yàn)結(jié)果的中位數(shù)作為試驗(yàn)結(jié)果。

如果材料密度小于1g/cm3,需加墜子測(cè)量,測(cè)量中應(yīng)確保墜子與試樣全部浸入水中,還應(yīng)測(cè)量單

個(gè)墜子在水中的質(zhì)量(m,),用式(3)計(jì)算體積變化百分?jǐn)?shù)(△V100)。

△Vn=(m-m+m-1)×100%

…(3)

式中:

浸泡前試樣在空氣中的質(zhì)量,單位為克(g);

浸泡后試樣在空氣中的質(zhì)量,單位為克(g);

mw—浸泡前試樣在蒸餾水中的質(zhì)量(帶墜子),單位為克(g);

i, w

浸泡后試樣在蒸餾水中的質(zhì)量(帶墜子),單位為克(g);

m2,w墜子在蒸餾水中的質(zhì)量,單位為克(g)。

取三個(gè)試樣試驗(yàn)結(jié)果的中位數(shù)作為試驗(yàn)結(jié)果。

若試驗(yàn)液體溶于水或與水發(fā)生反應(yīng),試驗(yàn)后不應(yīng)用水稱量。若試驗(yàn)液體不太黏稠或室溫下不易揮

發(fā),可在新配制的同樣試驗(yàn)液體中稱量。若試驗(yàn)液體不適于稱量,試驗(yàn)后也可選用其他液體稱量。按

式(4)計(jì)算:

△V1=「1/m二m+mnm)-1×100%

……………………(4)

0

式中:

液體密度,單位為克每立方厘米(g/cm3)

m,-浸泡后試樣在新配制的試驗(yàn)液體中的質(zhì)量(含墜子),單位為克(g);

m—墜子在新配制的試驗(yàn)液體中的質(zhì)量,單位為克(g)。

7.4尺寸變化

在標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室溫度下,沿著靠近試樣的中心線處測(cè)量試樣長(zhǎng)度(寬度),精確到0.5mm,取上下表

面兩次測(cè)量結(jié)果的平均值。用厚度計(jì)在試樣的四個(gè)不同位置測(cè)量厚度取其平均值。

浸泡后的試樣按上述規(guī)定進(jìn)行。

用式(5)計(jì)算長(zhǎng)度變化百分率(△L100):

△L

li-Lo

100%

式中:

l0試樣的初始長(zhǎng)度,單位為毫米(mm);

l1—試樣浸泡后的長(zhǎng)度,單位為毫米(mm)。

用同樣的方法計(jì)算寬度變化百分率和厚度變化百分率

取三個(gè)試樣試驗(yàn)結(jié)果的中位數(shù)作為試驗(yàn)結(jié)果

表面積變化百分率也可通過(guò)長(zhǎng)度變化及寬度變化來(lái)計(jì)算。

7.5表面積變化

在標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室溫度下測(cè)量試樣初始對(duì)角線的長(zhǎng)度,精確到0.01mm。

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浸泡后按上述方法重新測(cè)量對(duì)角線的長(zhǎng)度。如果采用光學(xué)儀器測(cè)量,試樣也可以不從液體中取出,

直接透過(guò)合適的玻璃容器即可進(jìn)行測(cè)量

用式(6)計(jì)算表面積變化百分率(△A10)

△A00=/Al

L,4-1)×100%

………(6)

式中

l2,lb—試樣浸泡前兩條對(duì)角線的長(zhǎng)度,單位為毫米(mm);

2A,4a—試樣浸泡后兩條對(duì)角線的長(zhǎng)度,單位為毫米(mm)。

也可用式(7)計(jì)算體積變化百分率

3/2

△V100

100%

L,lu

…………………………(7)

用式(7)計(jì)算體積變化應(yīng)是假設(shè)其膨脹是同向的,如果不確定,宜采用7.3的方法計(jì)算體積變化百

分率。

7.6硬度變化

按GB/T603M法測(cè)量浸泡前后每個(gè)試樣的硬度。也可以用普通硬度計(jì)三片疊加測(cè)量,但這

種方法只作常規(guī)硬度檢測(cè)。

按式(8)計(jì)算試驗(yàn)前后的硬度變化(△H

AH=H、H

…t………………(8)

式中:0

H?!囌扰萸暗挠捕?

H1—試樣浸泡后的硬度

7.7拉伸性能變化率

按GB/T524規(guī)定,測(cè)定試樣浸泡前后的拉伸性能

用試樣初始面積計(jì)第拉伸強(qiáng)度拉斷伸長(zhǎng)率和定伸應(yīng)力

按式(9)計(jì)算劃伸能變化百分率(△xm)

△X1

100%

……(9)

式中:

X。試樣浸泡前的性能值

X,—試樣浸泡后的性能值

7.8單面試驗(yàn)

本方法適用于僅有一個(gè)表面與液體接觸的較薄片材(如橡膠薄膜)。

測(cè)量試樣的厚度,然后稱量試樣在空氣中的質(zhì)量(m0),精確到1mg。將試樣裝入如圖1所示的裝

置中,將試驗(yàn)液體倒入裝置內(nèi),深度約15mm,蓋上蓋子(F)。

將裝置放入已調(diào)好的恒溫試驗(yàn)箱中至要求的試驗(yàn)時(shí)間,將裝置取出,如有需要,調(diào)節(jié)至實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)

溫度。將試驗(yàn)液體倒出,取出試樣,用濾紙或不掉絨織物擦去試樣表面的殘留液體。之后,在標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)

室溫度下稱量試樣質(zhì)量(m;),精確到1mg,并測(cè)量試樣厚度。

如果在室溫下試驗(yàn)液體易揮發(fā),則試樣從液體中取出后,應(yīng)在2min內(nèi)完成測(cè)試。

按式(10)計(jì)算單位面積的質(zhì)量變化率(△mn),單位為克每平方米(g/m2)。

△m=m;-m10

A

………………(10)

GB

3/T

1690-2010

式中:

m試樣的初始質(zhì)量,單位為克(g);

m1—試樣浸泡后的質(zhì)量,單位為克(g);

A—試樣與試驗(yàn)液體接觸部分的圓面積,單位為平方米(m2)。

取三個(gè)試樣試驗(yàn)結(jié)果的中位數(shù)作為試驗(yàn)結(jié)果

厚度變化率按7.4計(jì)算。

7.9抽出物測(cè)定

7.9.1概述

如果試驗(yàn)液體是易揮發(fā)性液體,則從試樣中抽出物質(zhì)的量可用下述兩種方法測(cè)定:

a)干燥試樣稱重法:將試樣干燥處理后的質(zhì)量與試驗(yàn)前的質(zhì)量進(jìn)行比較;

b)蒸發(fā)試驗(yàn)液體法:將試驗(yàn)液體蒸發(fā)干燥后,測(cè)量剩余未揮發(fā)物的質(zhì)量。

以上兩種方法均會(huì)產(chǎn)生試驗(yàn)誤差。對(duì)于干燥試樣稱重法,在高溫試驗(yàn)過(guò)程中如果有空氣的存在,材

料會(huì)被氧化;對(duì)于蒸發(fā)試驗(yàn)液體法,在蒸發(fā)過(guò)程中會(huì)損失一些易揮發(fā)性抽出物,例如增塑劑類。本標(biāo)準(zhǔn)

兩種方法都做了陳述,可根據(jù)材料的性質(zhì)及試驗(yàn)條件進(jìn)行選擇。

對(duì)于易揮發(fā)性液體很難確切定義,本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定沸點(diǎn)高于110℃,蒸發(fā)量低于附錄A中A、B、C、D、E

標(biāo)準(zhǔn)溶液的液體不屬于易揮發(fā)性液體

抽出物的測(cè)定應(yīng)在測(cè)定質(zhì)量變化(7.2)、體積變化(7.3)、尺寸變化(7.4)等試驗(yàn)后進(jìn)行

7.9.2干燥試樣稱重法

將浸泡后的試樣在一個(gè)絕對(duì)大氣壓約20kPa,溫度約40℃的試驗(yàn)箱中干燥至恒重,即每隔30min

將試樣稱量一次,直至連續(xù)兩次稱量之差小于1mg為止。

抽出物質(zhì)的量以試樣經(jīng)浸泡并干燥后的質(zhì)量與試樣初始質(zhì)量之差占試樣初始質(zhì)量的百分率表示

7.9.3蒸發(fā)試驗(yàn)液體法

將浸泡后的試樣從試驗(yàn)液體中取出,并用25mL新配制的同樣液體清洗試樣,將清洗液體與試驗(yàn)

液體匯集到同一個(gè)容器中。將此容器放入一個(gè)絕對(duì)大氣壓約20kPa,溫度約40℃的試驗(yàn)箱中,將液體

蒸發(fā)至恒重

同時(shí)做一空白試驗(yàn),取同樣的試驗(yàn)液體,其體積等于浸泡與洗滌試樣的試驗(yàn)液體體積之和,并在相

同的條件下蒸發(fā)至恒重。

抽出物物質(zhì)的量為浸泡試樣的試驗(yàn)液體與洗滌試樣的試驗(yàn)液體恒重的剩余物與空白試驗(yàn)液體的恒

重剩余物的質(zhì)量之差占試樣初始質(zhì)量的百分率

8試驗(yàn)報(bào)告

試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容:

a)本標(biāo)準(zhǔn)編號(hào);

b)樣品描述

1)有關(guān)樣品及其來(lái)源的詳細(xì)說(shuō)明;

2)膠料的詳細(xì)說(shuō)明,包括:硫化溫度、硫化時(shí)間、硫化與試驗(yàn)間隔時(shí)間;

3)制樣方法:模壓或裁切;

4)試驗(yàn)液體描述:如是礦物油( ASTM NO.1,IRM902,IRM903,國(guó)產(chǎn)1、2、3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)油除外)

8

GB/T1690—2010

還應(yīng)包括密度、黏度、折光指數(shù)、苯胺點(diǎn)或芳香烴含量(如有必要)。

c)試驗(yàn)及試驗(yàn)方法描述

1)使用方法;

2)試樣類型;

3)使用的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室溫度

4)試樣調(diào)節(jié)的詳細(xì)說(shuō)明;

5)浸泡溫度和時(shí)間;

6)操作程序與本標(biāo)準(zhǔn)存在的差異

d)試驗(yàn)結(jié)果

1)以本標(biāo)準(zhǔn)條款中規(guī)定的形式表示試驗(yàn)結(jié)果;

2)試樣外觀情況(例如脫層或裂口等);

3)試驗(yàn)液體外觀情況(例如變色或沉淀等);

4)試驗(yàn)時(shí)間

e)試驗(yàn)日期/

GB/T1690-2010

附錄

(規(guī)范性附錄)

參考液體

警告:在準(zhǔn)備或操作試驗(yàn)液體時(shí)應(yīng)采取適當(dāng)?shù)陌踩胧?特別是有毒腐蝕性、易燃性液體。對(duì)于發(fā)煙液

體應(yīng)在有效的通風(fēng)裝置下操作;腐蝕性液體應(yīng)避免與皮膚或普通衣物接觸;易燃液體操作時(shí)應(yīng)遠(yuǎn)離熱源

A.1標(biāo)準(zhǔn)模擬液體

表A.1和表A.2列出市場(chǎng)常用的不同組分的幾種液體,它也可以作為其他液體組分的指標(biāo)

表A.1不含氧化物的標(biāo)準(zhǔn)模擬液體

液體

體積分?jǐn)?shù)/%

A

2,2,4-三甲基戊烷(異辛烷)

100

2,2,4-三甲基戊烷(異辛烷)

B

甲苯

30

2,2,4-三甲基戊烷(異辛烷)

50

甲苯

50

2,2,4三甲基戊烷(異辛烷)

60

D

甲苯

40

E

甲苯

100

直鏈烷烴(C12~C18)

80

1-甲基萘

20

注:液體B、C、D相當(dāng)于不含氧化物燃油,液體F相當(dāng)于民用動(dòng)力柴油

表A.2含氧化物(酒精)標(biāo)準(zhǔn)模擬液體

液體

體積分?jǐn)?shù)/%

2,2,4-三甲基戊烷(異辛烷)

30

甲苯

50

異丁烯

15

乙醇

2,2,4三甲基戊烷(異辛烷)

25.35°

甲苯

42.25

二異丁烯

12.68′

乙醇

4.22°

甲醇

15.00

0.50

10

GB/T1690-—2010

表A.2(續(xù))

液體

體積分?jǐn)?shù)/%

2,2,4三甲基戊烷(異辛烷)

45

甲苯

45

乙醇

7

甲醇

2,2,4三甲基戊烷(異辛烷)

42.5

甲苯

42.5

甲醇

它們的和占液體總體積的84.5%(體積分?jǐn)?shù))。

A.2標(biāo)準(zhǔn)油

A.2.1一般說(shuō)明

A 2.1.1 ASTM No. 1

是一種“低膨脹”油,主要由溶劑萃取、化學(xué)提煉石蠟等處理的石油和其他中性油調(diào)制的混合物

A.2.1.2IRM902

是一種“中膨脹”油,主要是將天然環(huán)烷油、黏土,經(jīng)過(guò)蒸餾、酸處理及溶劑的萃取制備而成

A.2.1.3IRM903

是一種“高膨脹”油,通過(guò)將天然環(huán)烷油真空精制成兩種潤(rùn)滑油的調(diào)制混合液

A.2.1.4用途

這些標(biāo)準(zhǔn)油為典型低添加劑石油,對(duì)高添加劑油或合成油需另外準(zhǔn)備

A.2.2要求

標(biāo)準(zhǔn)油中除可能含有微量(近似于0.1%)的抗凝劑外,不應(yīng)含有其他添加劑,還應(yīng)具有表A.3所示

的性能。表A.4所示也是標(biāo)準(zhǔn)油的典型性能,但是生產(chǎn)廠家不一定提供。

使用標(biāo)準(zhǔn)油做試驗(yàn),標(biāo)準(zhǔn)油應(yīng)由經(jīng)認(rèn)可符合標(biāo)準(zhǔn)油生產(chǎn)要求的指定廠家生產(chǎn)。若不容易獲得標(biāo)準(zhǔn)

油,也可用性能完全符合A.3,長(zhǎng)期用于橡膠測(cè)試,對(duì)于相同配方同一批次橡膠,在相同測(cè)試條件下,測(cè)

試結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)油相同的代用油。

表A.3標(biāo)準(zhǔn)油性能

性能

試驗(yàn)方法

ASTM No. 1

IRM902

IRM903

苯胺點(diǎn)/℃C

124士1

93±3

70±1

GB/T 262

運(yùn)動(dòng)黏度/(10-6m2/s)

20±1

20±1

33±1b

ISO 3104

11

GB/T1690-2010

表A.3(續(xù))

性能

試驗(yàn)方法

ASTM NO I

IRM902

IRM903

閃點(diǎn)/℃(最低)

243

240

163

GB/T3536

密度(15℃)/(g/cm3)

0.886±0.002

0.933±0.006

0.921±0.006

GB/T1884

黏重常數(shù)

0.865±0.005

0.880±0.005

環(huán)烴含量CN/%

≥35

≥40

石蠟含量CP/%

≤50

≤45

測(cè)定溫度99℃。

測(cè)定溫度37.8℃。

表A.4標(biāo)準(zhǔn)油典型性能

性能

試驗(yàn)方法

ASTM NO. 1

IRM902

IRM903

傾點(diǎn)/℃

12

31

GB/T3535

折光指數(shù)(20℃)

1.4860

1.5105

1.5026

ISO 5661

芳香烴CA/%

12

14

A.3模擬工作液

A.3.1101工作液

101工作液是模擬合成柴油潤(rùn)滑油。由99.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的癸二酸二辛酯(質(zhì)量分?jǐn)?shù))和0.5%

(質(zhì)量分?jǐn)?shù))吩噻嗪組成

A.3.2102工作液

102工作液組成類似于某種高壓液壓油。

由95%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的 ASTM NO.1油,5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的碳?xì)浠旌咸砑觿┙M成的混合物。其中添

加劑中含有29.5%~33%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的硫;1.5%~2%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的磷;0.7%質(zhì)量分?jǐn)?shù))的氮及其他

要求的添加劑。

A.3.3103工作液

103工作液是模擬航空用磷酸酯液壓油(三正丁基磷酸酯)。

A.4化學(xué)試劑

使用的化學(xué)試劑應(yīng)與產(chǎn)品實(shí)際使用試劑相同。如果沒(méi)有特別規(guī)定,所用化學(xué)試劑應(yīng)符

合GB/T11547規(guī)定

GB/T1690—2010

附錄B

(規(guī)范性附錄)

參考液體

國(guó)產(chǎn)1號(hào)、2號(hào)、3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)油其主要性能應(yīng)符合表B.1、表B.2的規(guī)定。

表B.1

標(biāo)

項(xiàng)目

試驗(yàn)方法

1號(hào)油

2號(hào)油

3號(hào)油

苯胺點(diǎn)/℃

124±1

93±3

70±1

GB/T 262

運(yùn)動(dòng)黏度/(106m2/s)

20±1

20±1

33±1

GB/T 265

閃點(diǎn)/℃(最低)

40

24

240

160

GB/T 267

在99℃時(shí)測(cè)量;

b在37.8℃時(shí)測(cè)量

表B.

標(biāo)

項(xiàng)目

試驗(yàn)方法

1號(hào)油

2號(hào)油

3號(hào)油

密度/(g/cm3)

15℃時(shí)

0.886±0.002

0.9335±0.0650.9213±0.0060GB/T1884

20℃時(shí)

0.882±0.002

0.9300±0.00650.9181±0.0060

折光指數(shù)

20℃時(shí)nB

1.4860±0.005

14860±0.005

1.5130±0.005

最大硫含量/%

0.3

0.3

0.3

GB/T 388

折光指數(shù)按阿貝折射計(jì)說(shuō)明書進(jìn)行測(cè)定

中華人民共和國(guó)

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

硫化橡膠或熱塑性橡膠

耐液體試驗(yàn)方法

GB/T1690-2010